Скрининг первого триместра (11–14 недель) включает анализ крови на PAPP-A и свободный бета-ХГЧ, а также УЗИ с измерением воротникового пространства. Программа PRISCA рассчитывает индивидуальный риск хромосомных аномалий с учётом возраста, веса и анамнеза.
Для чего это надо? Чтобы оценить риски на самом раннем сроке, когда ещё есть время для дообследования. Это безопасный способ получить первое представление о здоровье малыша и при необходимости — вовремя обратиться к генетику.